En Baleares hay unas 1.200 personas afectadas por esta patología neurológica crónica, autoinmune y todavía sin cura
La jornada ha reunido a especialistas sanitarios y a personas afectadas de todo el país
Joan Simonet, director general de Prestaciones, Farmacia y Consumo, acompañado por Soledad Gallardo, directora gerente del Hospital Son Llàtzer, Ana Espino, coordinadora de la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas de Balears, y Cristina Díaz, vicepresidenta de la Associació Balear d’Esclerosi Múltiple (ABDEM), han inaugurado hoy en el Hospital de Son Llàtzer la II Jornada del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
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La II Jornada de Esclerosis
La jornada, que se centra en los avances en el diagnóstico y la gestión clínica de esta enfermedad autoinmune, se enmarca en las actividades de visibilización y actualización de la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas de las Illes Balears.
La esclerosis múltiple es una patología neurológica crónica, autoinmune y todavía sin cura, que afecta al sistema nervioso central. La evolución es incierta, afecta casi tres veces más a mujeres que hombres y su impacto personal es enorme, ya que suele aparecer entre los 20 y los 40 años.
España está considerada un área de alta prevalencia, lo que supone más de 100 casos por 100.000 habitantes. Así, en las Illes Balears hay aproximadamente 1.200 personas afectadas por la enfermedad.
Se trata de una enfermedad crónica que afecta a nivel motor, cognitivo y emocional. Por tanto, influye en todas las esferas de la vida cotidiana y requiere un abordaje integral e interdisciplinar que incluye a neurólogos, enfermeros especializados, rehabilitadores, fisioterapeutas, urólogos, terapeutas ocupacionales, psicólogos y trabajadores sociales.
El objetivo de la jornada ha sido generar un espacio en el que profesionales sanitarios especialistas en enfermedades neurodegenerativas y personas afectadas de la Associació Balear d’Esclerosi Múltiple (ABDEM) compartan los aspectos más relevantes de la evolución de la enfermedad. También ha permitido tratar temas relacionados con la realidad y la experiencia de las personas que conviven con la esclerosis múltiple.